辉瑞新冠Paxlovid在欧洲并不是特效药
本社讯 记者刘闻益 记者获悉，最近，上海负责推销辉瑞特效药Paxlovid 的高管陈可杰因为新冠感染去世，社会普遍质疑连他自己的命都救不回来，号称特效药的Paxlovid 怎么能取信于人呢。为此，记者联系了在德国留学的中国校友，调查了解关于辉瑞新冠特效药在欧洲的使用与销售情况，使得一些真相逐渐露出水面，值得全社会关注与深思。
据留学德国的匿名人士向记者透露，最近不少朋友向他咨询“辉瑞新冠特效药” 即Paxlovid 在欧洲的使用和销售情况，为此他特地联系了当地的家庭医生、药店、医疗保险公司等有关部门，把相关情况作一汇报。
1. Paxlovid 至今尚未取得欧盟及德国药监局的临床用药正式批号，而是以国家卫生部的“大型流行病紧急用药”特殊许可来供医院使用。
2. 病患使用此药免费，德国可走常规的医保渠道。
3. 使用此药必须持家庭医生或医院的正规处方到药店取药，市面上不准无处方流通。
4.欧洲的网上有卖此药，大约60-70欧元每盒，合人民币450-500元。但强调，必须出示医生处方。在此前网售传闻中，这款新冠特效药登录上海定价为2980元/盒，高于医保采购价2300元。而在中国医药的公告中，并未透露关于Paxlovid的最终售价。而印度仿制药的价格约20-25美元（约合人民币139-174元）左右，但只提供给东南亚及非洲等95个低收入国家和中等收入国家。
5.欧洲的医生们的意见：此药原则上用于六十岁以上的老人及危重病人。此药副作用很大，用药须谨慎，不可病人自己衡量。此药并不能直接杀死病毒，只能在一定程度上减缓病毒在体内的复制，从而给免疫系统留出一些缓冲时间。医生开此药，需同时上报病人的新冠阳性检测结果及相关个人信息。
此外，此药的德文和英文说明，没有任何“特效药”的字眼，只是有“对病毒包括冠状病毒有一定的针对性作用”的基本描述。可以判定，是国内的医药代理在翻译过程中，有意加进了“特效药”的字眼，增强眼球，增加吸金度。
国内代理此药的机构和公司的，在产地都未拿到正式批号的药物，进口地却能很快进入正式医保系统，值得关注与惊叹！
据《时代周报》记者马欢披露，2022年12月14日，医药综合集团中国医药宣布，将负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物Paxlovid在中国大陆市场的进口和经销，协议期至2023年11月30日止。
据介绍，Paxlovid是美国食品和药物管理局（FDA）批准的由辉瑞公司研发首款可紧急用于治疗新冠病毒感染的口服药物（2021年12月获批），适用于轻度至中度新冠患者。
辉瑞的Paxlovid属于蛋白酶抑制剂类，其原理是通过阻断冠状病毒繁殖所需的酶起作用。
此前，辉瑞的临床试验结果显示，在出现症状后3天内服药，患者住院或死亡风险降低89%，5天内给药的风险则降低至85%。
由于此药只针对病毒复制所必需的那一部分，因此病原体不会对治疗产生抗药性。至于不良反应，辉瑞公司表示，大约20%服药或使用安慰剂患者出现不良反应，大部分较轻微，1.7%的服药患者和6.6%的使用安慰剂患者出现严重副作用。
另外，Paxlovid治疗还存在复阳问题。最典型的例子就是美国总统拜登去年7月21日首次确诊感染新冠病毒，他完成为期5天的新冠抗病毒药物Paxlovid标准疗程。7月27日，拜登的核酸检测结果为阴性，结束隔离。可到了7月30日，拜登的核酸检测结果再次呈阳性。
