最近，美国一项癌症病例研究报告中，首次记录到了来自新冠mRNA疫苗的遗传物质，已转录整合入人类基因组的直接分子证据，它进一步从证据链上压实了深层政府通过国际资本与医疗生物技术手段实施人口减灭计划，他们涉嫌对人类犯下生化屠杀的滔天罪恶。随着全世界人民的不断觉醒与团结，等待他们的是法律与正义的严惩。
一直以来，各国公共卫生机构以及各大制药公司通过其控制与收买的媒体不断强调，新冠mRNA疫苗的接种不可能改变人类的DNA基因组，所有相关质疑都是错误信息与阴谋论。但是近日一篇名为《新冠mRNA疫苗接种后所产生的侵进性IV期膀胱癌的基因组整合与分子失调》的病理分析报告，则彻底推翻了这一叙述。在这起病例中，一名之前健康的31岁女性，在完成接种三剂莫德纳新冠疫苗后的12个月内，患上了快速进展的IV期膀胱癌。正常来说，膀胱癌在年轻女性中极其罕见，而这种发展速度几乎史无前例。研究人员对患者进行了全面多组分析，包括血浆衍生的循环肿瘤DNA信息、全血RNA信息以及尿液外切体蛋白质进行了全面检测。结果发现，在循环肿瘤DNA中，存在一段序列，其与辉瑞新冠疫苗所公布的刺突蛋白一段编码区域信息完美匹配。并且还发现，基因中致癌驱动信息被过度激活，存在释放不受控制的癌细胞增殖与恶性发展的信息级联，关键DNA修复途径的崩溃，以及在血浆、血液以及尿液中存在的转录组蛋白质的失活，这些都是导致不受控的恶行肿瘤癌症的根本原因。该病理分析不仅提供了首例新冠mRNA疫苗遗传物质可以整合入人类基因组的直接证据，还解释了mRNA技术具有致癌性的关键机制。
glise医生解析：
多年来，公共卫生机构和制药公司坚称，注射新冠病毒 mRNA“不可能”改变人类 DNA。他们把所有担忧都斥责为“错误信息” ，却又拒绝提供任何证据来支持他们的 “无基因整合”的保证。如今，这种说法已不攻自破。
在近日发表的《新冠 mRNA 疫苗接种后侵袭性 IV 期膀胱癌的基因组整合和分子失调》病例报告（John A. Catanzaro 博士、Nicolas Hulscher 和 Peter A. McCullough 博士；Neo7Bioscience–McCullough 基金会合作）中，研究者首次记录了直接的分子证据，证明新冠mRNA “疫苗”中的遗传物质已整合到人类基因组中。
该病例描述了一位此前健康的31岁女性，在完成三剂Moderna新冠 mRNA注射剂后12个月内，病情迅速进展至IV期膀胱癌。膀胱癌原本在年轻女性中极为罕见，如此恶劣的膀胱癌表现几乎闻所未闻，所以引起研究者们的高度兴趣。
他们进行了全面的多组学分析，包括血浆来源的循环肿瘤DNA、全血RNA和尿液外泌体蛋白质组学。发现令人震惊：在我今天的讲解过程中，大家会听到很多陌生的分子生物学专业用语，我会尽力解释。但是，如果在座的观众中有这一领域背景的专业人士，一定觉得过瘾。之后你们可以自己去看原文，如果感兴趣的话。这里我必须照顾到绝大多数外行观众。这项研究的重要发现有：
直接基因组整合读段核苷酸序列被鉴别：该序列与辉瑞BNT162b2 DNA质粒参考序列（在NIH的GenBank登录号OR134577.1 ）Spike开放阅读框(ORF)编码区(碱基3674–7480)内的一段(碱基5905–5924 )具有完美的20/20 bp同源性。就是说，来自mRNA的刺突蛋白片段整合入了人体基因组DNA。并且整合的确切位置在基因图谱上被确定——疫苗衍生的刺突蛋白编码序列嵌入 了19 号染色体。
致癌驱动基因过度激活（KRAS、NRAS、MAPK1、ATM、PIK3CA、SF3B1、CHD4）——引发不受控制的细胞增殖和恶性信号级联。
关键 DNA 修复途径崩溃（ATM、MSH2）——难以像正常情况下予以自动修复，导致基因组极易受到不稳定性、双链断裂和灾难性突变的影响。
血浆、血液和尿液生物样本的转录组和蛋白质组严重混乱——这与系统性分子分解一致。
患者仅接受了Moderna疫苗注射，但由于Moderna从未将其专有质粒提交至NCBI（National Center for Biotechnology Information 美国国家生物技术中心）。但该序列与辉瑞已发布到NCBI的BNT162b2质粒参考序列一致。至关重要的是，辉瑞和Moderna疫苗均编码相同的融合前稳定型SARS-CoV-2刺突蛋白，因此在刺突蛋白开放阅读框（ORF）编码区内具有相同的核苷酸序列片段。所以，就可以借用辉瑞mRNA疫苗的质粒序列来代表莫丹纳的。研究者正是在其中一个保守区域内捕获了整合的发生，与辉瑞参考序列完美匹配，达到了20/20 bp。
整合位点位于规范 AAVS1“安全港”基因座（~55.09–55.12 Mb，19q13.42）之外，整合区域基因密集、转录活跃、易重组。在这种不稳定的基因组环境中整合引起了对转录破坏、融合转录本形成和致癌潜力创造了条件。
疫苗刺突蛋白与人体基因组整合的时间与疫苗接种的时间接近性、还有致癌信号的多组学证据，以及直接基因组整合，这个案例建立了mRNA 疫苗可能促进癌症发展的生物学上合理的途径。整合的发生不仅在理论上完全成立，还在这个实际患者的组织中被检测到。理论被实践所证实。
至于整合的机制，研究者们给予了合理解释。
疫苗衍生的 DNA 或逆转录 RNA 整合到宿主染色体，即DNA基因组中，可以通过几种已知的分子途径发生：
- 非同源末端连接 (NHEJ)：将外来 DNA 直接连接到双链断裂处。
- 微同源介导末端连接 (MMEJ)：断点处的短同源序列的比对。
- 同源重组（HR）：当质粒序列与宿主 DNA 具有更长的同源性时发生的插入。而辉瑞和莫丹纳两个品牌的mRNA瓶中充满了超量的质粒DNA，提供了格外便利。
- 逆转录转座子/LINE-1活性：像HIV病毒一样，疫苗刺突蛋白的mRNA 自带逆转录酶功能，能够逆转录为 cDNA（互补DNA），然后进行整合。外源性病毒核苷酸序列一旦被整合到人类DNA基因组，那就是永远不可分的人体一部分。这就是艾滋病是不治之症的根本原因，艾滋病毒核苷酸片段与人体细胞基因组整合。艾滋病的疫苗研发耗资数十亿美元，耗时40多年而无果就是最好证明。
- 拓扑异构酶介导的整合：双链DNA解开螺旋结构和重新连接过程中的酶促错误修复。
所有这些方法在生物学上都是可行的，并且与患者检测到的DNA修复缺陷（ATM、MSH2）相符，这些缺陷增加了对插入诱变的敏感性。值得注意的是，之前有Speicher研究组定量分析了每剂mRNA疫苗中数十亿个残留的大肠杆菌质粒DNA片段，超出监管安全限值36至627倍，为基因组整合提供了合理的模板DNA来源。这些灾难性的mRNA疫苗导致致癌性明显增加。
这例31岁女性苗后IV期膀胱癌只是一个越来越多的典型案例之一，其作为证据表明 ，mRNA 技术致癌的关键机制。
- 流行病学证据显示：一项为期30个月的全民队列研究，纳入了意大利佩斯卡拉近30万居民，发现接种≥1剂新冠疫苗与癌症住院总体风险增加23%相关（HR 1.23，95% CI 1.11-1.37）。乳腺癌（HR 1.54）、膀胱癌（HR 1.62）和结直肠癌（HR 1.35）的超额风险最高，且具有统计学意义。
- 临床信号：最近Marik 和 Hope发文正式定义了COVID-19 mRNA 疫苗诱发的“涡轮癌”综合症，并汇编了病例报告和机制途径，通过这些途径，刺突蛋白可能通过代谢重编程、抗凋亡、血管生成和免疫失调来加速恶性转化。
- 转录组破坏：MCullough 基金会之前的研究中，发现与健康对照组相比，COVID-19 mRNA 注射严重破坏了受伤患者体内数千个基因的表达，导致线粒体崩溃、免疫重编程和致癌激活，并且这些症状在注射后会持续数月至数年。
- 我们的病例报告：现在，首例临床病例提供了基因组整合的直接分子证据：嵌入 19 号染色体（循环肿瘤 DNA）的疫苗衍生的 Spike 编码序列，具有完美的 20/20 bp 同一性，并伴有严重的遗传功能障碍。
综合起来，这些发现构成了一幅趋同的图景：流行病学风险信号、涡轮癌的临床观察、转录组混乱，以及如今在人类受试者体内的直接基因组整合。这些证据支持了一个生物学上合理的框架，即合成mRNA疫苗会破坏基因组完整性，加速恶性转化，并驱动侵袭性癌症表型。
这些发现需要紧急进行基因组监测、长读测序的正交验证以及大规模队列研究，以充分评估新冠疫苗合成 mRNA 技术的基因组和肿瘤学风险。这些证据迫使所有新冠mRNA 产品立即撤出市场。人类正面临着疫苗引发基因组破坏的空前威胁——如果给予一定时间的观察，这一危险可能会是毁灭性的。所以，新冠疫苗中的DNA污染物并引发癌症和改变人类基因组，可能是我们这个时代最重要的话题。这是郭先生再三强调的，与新冠疫苗灾难相比，世上没有任何事能与之相提并论。
glise医生解析：
还是Dr. Nicolas Hulscher在节目 “Brannon Howse” 上表示，一项涵盖30万意大利人，为期30个月的跟踪调查研究发现，整体癌症风险增加了23%，乳腺癌风险增加60%，膀胱癌风险增加约30%。他们还发现辉瑞、BioNTech疫苗接种者患结直肠癌、白血病、淋巴瘤以及各种癌症的风险都有所增加。该研究支持此前动物和体外细胞实验的临床前数据，表明刺突蛋白确实对人体有致癌作用。
mRNA疫苗会抑制P53和BRCA抑癌基因，这就是癌症高发的原因之一。尤其在年轻人中表现为异常侵袭性和治疗抗药性，且多在晚期才被发现，预后极差。所以，Hulscher得出结论，是快速新冠疫苗研发 “曲速行动” 引发了这场涡轮癌流行。也对，也不对。表面上看，新冠疫苗研发 “曲速行动” 促使在不到1年时间内催生了健康风险疫苗。实际上，这些被称为 “疫苗 “的生物制剂早就在伺机进入市场。
早在新冠疫情前的10余年，mRNA基因技术就开始用于人类恶性肿瘤的治疗。但无论是疗效还是安全性都遭到惨败的结局，整个技术进入了死胡同。这个意图治疗癌症的方法被证实可以导致更多更恶的恶性肿瘤的产生。很多专业研究者都准备放弃这个行不通的生物高科技用于人类使用。mRNA技术的发明人Dr. Robert Malone是最典型的例证。没有人比他更了解这个他已经投入了数十年研究的技术的局限性，该脆弱核酸物质的传递和其与人体基因物质的整合是他最后放弃对其进一步研究的原因。
而美国疾控中心（CDC）和食品药品监督管理局（FDA）的做法是，他们启用了这类非常危险的产品，叫做基因疗法。无论是mRNA，CAR-T个体免疫细胞疗法还是互补DNA，这些都是用于治疗晚期癌症的危险疗法——而人为紧急疫情让mRNA成了疫苗。虽然是当时的川普总统启动的 “曲速行动” ，但其技术实质和弊端都对川普团队完全隐瞒，让川普总统认为大笔启动金能在最短时间内创造出结束疫情的高效安全疫苗。
其实，从一开始，无论是风险投资家还是生物医药联合体BIO，他们唯一关心的就是利用并保住疫苗这个类别。因为这意味着他们可以给全世界注射这些危险的基因疗法来预防任何类型的疾病。无论是癌症、阿尔茨海默病、痴呆症/多动症，自身免疫性疾病——他们想要保住疫苗这个类别，从而催生出预期价值50万亿美元的市场。疫苗灾难中，这个mRNA基因平台更可以扩展疆土到无限的应用。他们看中的是万亿美元的统治帝国。
目前的川普政府医疗管理部门已经踩了紧急刹车。从7月份HHS宣布不再资助mRNA技术平台的相关研究，到上周二（9月16日）CDC 的免疫咨询委员会（ACIP）通过不再建议健康民众接种新冠疫苗。曾经如日中天的mRNA 生意圈的真实面目，都被致力于揭露真相的专业学者通过各种类别的实验和现实生活中的临床统计分析告白天下。政府若是置若罔闻，那一定会被民众淘汰。（转自：避风港 576 期 Eglise医生视角新闻解析）https://x.com/i/status/1981172351061356849
